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欧普康视角膜塑形用硬性透气接触镜医疗器械许可证(新)

梦戴维角膜塑形镜医疗器械许可证(新)

欧普康视角膜塑形用硬性透气接触镜医疗器械注册证,注册证编号:国械注准20163220131,有效期至 2021.01.25。

产品数据:日戴、夜戴或日夜交替配戴用角膜塑形用硬性透气接触镜,镜片材料为BostonXO(hexafocon a),着蓝色或绿色,采用塑料盒或瓶装,非灭菌产品,使用前需清洗和消毒。透氧系数标称值:100×10-11 (cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)] (@35℃), 总直径:10.00-11.50mm,基弧半径:7.50-9.93mm;光学区直径:5.50-7.00mm,中心厚度:0.15-0.30mm,后顶点焦度:0.00D~-5.00D,折射率:1.415±0.002,湿润角49°±15%,可见光平均透射比不小于88%。

适用范围:该产品适用于满足该产品说明书中所列条件,并且近视度数在-0.50D~-6.00D之内,散光度数在1.50D以内的配戴者近视的暂时矫正。

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